स्थानीय मीडिया रिपोर्ट्स के मुताबिक, मिस्र के चार महीने के एक लड़के में विभिन्न लक्षणों का अनुभव करने के बाद चार किडनी हैं। इस बीच, वह गहन देखभाल इकाई में चिकित्सा पर्यवेक्षण के अधीन है जब तक कि डॉक्टर यह तय नहीं करते कि शल्य चिकित्सा में हस्तक्षेप करना है या नहीं।
मूत्र पथ से संबंधित सभी जन्म दोषों में विशेषज्ञों का कहना है कि डुप्लेक्स गुर्दे, जिन्हें डुप्लीकेट यूरेटर भी कहा जाता है वह सबसे अधिक प्रचलित हैं। ऊपरी और निचले ध्रुवों के अधूरे संलयन के परिणामस्वरूप गुर्दे से दो अलग जल निकासी प्रणालियाँ हैं।
जब मां के गर्भ में भ्रूण विकसित हो रहा होता है तो कोशिका विभाजन में त्रुटियां डुप्लेक्स किडनी का कारण बन सकती हैं। न तो गर्भावस्था और न ही भ्रूण के जीवन में कुछ भी दोष का कारण बन सकता है। इसके बावजूद यह सुझाव देने के लिए सबूत हैं कि यह स्थिति माता-पिता से बच्चे में पारित हो सकती है। एक माता-पिता में डुप्लेक्स किडनी के मामलों में बच्चे के समान स्थिति होने की 50 प्रतिशत संभावना होती है।
ज्यादातर मामलों में उपचार आवश्यक नहीं है। यदि उपचार की आवश्यकता है तो इसमें शामिल हैं।
यूरेटेरोटेरोस्टोमी: मूत्राशय के पास एक सामान्य गुर्दे के मूत्रवाहिनी में एक मूत्रवाहिनी को एक अस्थानिक मूत्रवाहिनी से जोड़ा जाता है। इस प्रकार गुर्दे के ऊपरी भाग से मूत्र सामान्य रूप से बह सकता है।
यूरेरल रीइम्प्लांटेशन: एक्टोपिक यूरेटर को सीधे उसके नीचे के ब्लैडर में सिल दिया जाता है। इस प्रकार, मूत्र ठीक से निकल जाता है और बैक अप से रोका जाता है।
नेफरेक्टोमी: एक शल्य प्रक्रिया जिसका उपयोग शायद ही कभी किया जाता है – यह एक अंतिम उपाय है। इस प्रक्रिया में कुछ या पूरी किडनी को निकालना शामिल है जो ठीक से काम नहीं कर रही है। यदि ऐसा किया जाता है तो असंयम समाप्त हो जाएगा और संक्रमण का जोखिम कम हो जाएगा। जब एक किडनी खराब काम करती है लेकिन दूसरी सामान्य है तो इस सर्जरी का इस्तेमाल किया जाता है।
